Trental 400 mg
100 tablečių
100 tablečių
Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai. Veiklioji medžiaga: 400 mg
pentoksifilino
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Hidroksietilceliuliozė, povidonas 25000,
magnio stearatas.
Tabletės apvalkas: cukrus, talkas, akacijos guma, titano dioksidas(E 171),
makrogolis 6000, eritrocinas (E 127).
pentoksifilino
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Hidroksietilceliuliozė, povidonas 25000,
magnio stearatas.
Tabletės apvalkas: cukrus, talkas, akacijos guma, titano dioksidas(E 171),
makrogolis 6000, eritrocinas (E 127).
Vaisto forma ir vaisto kiekis. Tabletės
Vaisto farmakoterapinė grupė. Periferinis vazodilatatorius
Gamintojo pavadinimas ir adresas. Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH,
Frankfurtas prie Maino, Vokietija.
Vaisto vartojimo indikacijos
Frankfurtas prie Maino, Vokietija.
Vaisto vartojimo indikacijos
Pentoksifilinas gerina eritrocitų (raudonųjų kraujo kūnelių) gebėjimą keisti formą, ir dėl to šie lengviau praeina pro mažas kraujagysles. Vaistas taip pat veikia ir kitus kraujo kūnelius, darydamas įtaką jų savybėms. Taip sumažinama trombozių galimybė, pagerėja kraujotaka.
Informacija, kurią būtina žinoti prieš vartojimą
Kontraindikacijos
Kontraindikacijos
Jeigu Jūs esate alergiški pentoksifilinui, kitiems
metilksantinams ar kitoms sudedamosioms vaisto medžiagoms. Jeigu ligonis
gausiai kraujuoja, nes nuo TRENTAL šis procesas gali paūmėti.
metilksantinams ar kitoms sudedamosioms vaisto medžiagoms. Jeigu ligonis
gausiai kraujuoja, nes nuo TRENTAL šis procesas gali paūmėti.
Perspėjimai.
Sąveika su kitais vaistais
Sąveika su kitais vaistais
Kadangi TRENTAL gali turėti įtakos kitų tuo pačiu metu vartojamų vaistų veikimui, būtina pasitarti su gydytoju.
TRENTAL gali sustiprinti antihipertenzinių vaistų (pvz., AKF inhibitoriai,
nitratai) poveikį, o taip pat insulino ir kitų geriamų hipoglikeminių vaistų hipoglikeminį veikimą (padidėja hipoglikemijos galimybė). Jeigu tuo pačiu metu vartojamas pentoksifilinas ir teofilinas, kai kuriems ligoniams gali padidėti teofilino koncentracija.
TRENTAL gali sustiprinti antihipertenzinių vaistų (pvz., AKF inhibitoriai,
nitratai) poveikį, o taip pat insulino ir kitų geriamų hipoglikeminių vaistų hipoglikeminį veikimą (padidėja hipoglikemijos galimybė). Jeigu tuo pačiu metu vartojamas pentoksifilinas ir teofilinas, kai kuriems ligoniams gali padidėti teofilino koncentracija.
Ypatingi perspėjimai. Prieš pradedant vartoti TRENTAL, ligoniui reikėtų
pasitarti su gydytoju, jeigu jam yra:
– sutrikęs širdies ritmas, kadangi šis pavojus dar padidėja;
– širdies nepakankamumas, nes tuomet greičiau gali sutrikti širdies ritmas
ir sumažėti arterinis kraujospūdis;
– sumažėjęs arterinis kraujospūdis, kadangi kyla didesnis šio sutrikimo
pavojus;
– sunkus inkstų nepakankamumas, kadangi pentoksifilino koncentracija, o
tuo pačiu ir jo šalutinių reiškinų galimybė gali padidėti;
– ryškus kepenų funkcijos nepakankamumas, nes pentoksifilino
koncentracija, o tuo pačiu ir šalutinių reiškinių galimybė gali padidėti;
– padidėjęs kraujavimo pavojus (pvz., kai gydoma antikoaguliantais arba
sutrikus kraujo krešėjimui), nes ši grėsmė gali dar padidėti;
– cukrinis diabetas.
pasitarti su gydytoju, jeigu jam yra:
– sutrikęs širdies ritmas, kadangi šis pavojus dar padidėja;
– širdies nepakankamumas, nes tuomet greičiau gali sutrikti širdies ritmas
ir sumažėti arterinis kraujospūdis;
– sumažėjęs arterinis kraujospūdis, kadangi kyla didesnis šio sutrikimo
pavojus;
– sunkus inkstų nepakankamumas, kadangi pentoksifilino koncentracija, o
tuo pačiu ir jo šalutinių reiškinų galimybė gali padidėti;
– ryškus kepenų funkcijos nepakankamumas, nes pentoksifilino
koncentracija, o tuo pačiu ir šalutinių reiškinių galimybė gali padidėti;
– padidėjęs kraujavimo pavojus (pvz., kai gydoma antikoaguliantais arba
sutrikus kraujo krešėjimui), nes ši grėsmė gali dar padidėti;
– cukrinis diabetas.
Ar saugu pentoksifiliną vartoti nėštumo metu, nenustatyta, tačiau TRENTAL
nėščiosioms neskirtinas. Pentoksifilinas patenka į motinos pieną.
Nenustatytas pentoksifilino poveikis žindomam kūdikiui. Prieš paskirdamas
TRENTAL nėščiosioms, gydytojas turėtų įvertinti išvardytas šio vaisto savybes.
nėščiosioms neskirtinas. Pentoksifilinas patenka į motinos pieną.
Nenustatytas pentoksifilino poveikis žindomam kūdikiui. Prieš paskirdamas
TRENTAL nėščiosioms, gydytojas turėtų įvertinti išvardytas šio vaisto savybes.
Vartojimo instrukcija
Dozavimas.
Dozę individualiai parenka gydytojas. Įprastinė dozė yra 400 mg (t.y.
viena tabletė) du-tris kartus per dieną.
Duomenų apie TRENTAL vartojimą ir skyrimą vaikams nėra.
Vartojimo būdas. Tabletės nuryjamos nekramtytos, užsigeriant bent ½
stiklinės vandens, valgio metu ar iškart pavalgius.
Perdozavimas. Jeigu išgėrėte didesnę nei skiriama TRENTAL dozę, galimi
ūminio perdozavimo reiškiniai: galvos svaigimas, svaigulys, širdies
perplakimai ar mažas arterinis kraujospūdis. Būtina nedelsiant kreiptis į
gydytoją.
Dozavimas.
Dozę individualiai parenka gydytojas. Įprastinė dozė yra 400 mg (t.y.
viena tabletė) du-tris kartus per dieną.
Duomenų apie TRENTAL vartojimą ir skyrimą vaikams nėra.
Vartojimo būdas. Tabletės nuryjamos nekramtytos, užsigeriant bent ½
stiklinės vandens, valgio metu ar iškart pavalgius.
Perdozavimas. Jeigu išgėrėte didesnę nei skiriama TRENTAL dozę, galimi
ūminio perdozavimo reiškiniai: galvos svaigimas, svaigulys, širdies
perplakimai ar mažas arterinis kraujospūdis. Būtina nedelsiant kreiptis į
gydytoją.
Šalutinis poveikis
Dažniausi: (ypač nuo didelių dozių) karščio jutimas, virškinimo sutrikimai
(pvz., sunkumo jausmas skrandyje, sotumo pojūtis, svaigulys, vėmimas ar
viduriavimas).
Retesni: (ypač nuo didelių dozių) širdies ritmo sutrikimai, pvz.,
perplakimai, odos paraudimas, niežėjimas, dilgėlinė, dėl kurios kartais
gali kilti gyvybei pavojinga anafilaksinė reakcija. Kai pastebimi pirmieji
padiėjusio jautrumo požymiai, būtina gydymą baigti, ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Svaigulys, galvos skausmas, nerimas, miego sutrikimas.
Reti: Tulžies sąstovis kepenyse (cholestazė), suaktyvėję kepenų fermentai,
krūtinės angina, mažas arterinis kraujo spaudimas, kraujavimas ligoniams
turintiems šį polinkį, trombocitų skaičiaus sumažėjimas.
Jeigu atsiranda išvardytų ar kitų šalutinių reiškinių, dėl kurių prastai
jaučiamasi, kreipkitės į gydytoją.
Informacija apie vaisto laikymą
Tinkamumo laikas. Laikyti kambario temperatūroje, vaikams neprieinamoje
vietoje. Vaistas vartojamas atsižvelgiant į galiojimo laiką, nurodytą ant
pakuotės.
Įgaliotas atstovas
Hoechst Marion Roussel AB, Stokholmas, Švedija.
Dažniausi: (ypač nuo didelių dozių) karščio jutimas, virškinimo sutrikimai
(pvz., sunkumo jausmas skrandyje, sotumo pojūtis, svaigulys, vėmimas ar
viduriavimas).
Retesni: (ypač nuo didelių dozių) širdies ritmo sutrikimai, pvz.,
perplakimai, odos paraudimas, niežėjimas, dilgėlinė, dėl kurios kartais
gali kilti gyvybei pavojinga anafilaksinė reakcija. Kai pastebimi pirmieji
padiėjusio jautrumo požymiai, būtina gydymą baigti, ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Svaigulys, galvos skausmas, nerimas, miego sutrikimas.
Reti: Tulžies sąstovis kepenyse (cholestazė), suaktyvėję kepenų fermentai,
krūtinės angina, mažas arterinis kraujo spaudimas, kraujavimas ligoniams
turintiems šį polinkį, trombocitų skaičiaus sumažėjimas.
Jeigu atsiranda išvardytų ar kitų šalutinių reiškinių, dėl kurių prastai
jaučiamasi, kreipkitės į gydytoją.
Informacija apie vaisto laikymą
Tinkamumo laikas. Laikyti kambario temperatūroje, vaikams neprieinamoje
vietoje. Vaistas vartojamas atsižvelgiant į galiojimo laiką, nurodytą ant
pakuotės.
Įgaliotas atstovas
Hoechst Marion Roussel AB, Stokholmas, Švedija.
